Kwa karne nyingi, wazazi wamebaki gizani juu ya jinsia ya watoto wao. Ni katika karne ya ishirini tu ambapo njia za kuona fetusi zilionekana na hata kutambua chromosomu yake iliyowekwa bado ndani ya tumbo.
Njia rahisi na rahisi zaidi ya kuamua jinsia ya mtoto ambaye hajazaliwa ni uchunguzi wa ultrasound. Njia hii ni bora wakati wa trimester ya pili ya ujauzito. Kwa wakati huu, fetusi inakuwa kubwa na ya rununu, mara nyingi hugeuka na juu ya utaratibu wa ultrasound inawezekana kuona sehemu zake za siri. Karibu wataalam wote wanakubali kuwa hata na vifaa vya kisasa na sahihi, haitawezekana kuamua mtoto ni wa jinsia moja au nyingine kwa njia hii hadi wiki ya 15 ya ujauzito. Lakini basi, kwa muda mfupi, ndivyo uwezekano wa kosa unavyoongezeka.
Ili kujua jinsia ya kiinitete katika hatua za mwanzo za ujauzito, kuna njia kadhaa za uvamizi. Hizi ni njia ambazo nyenzo za maumbile huchukuliwa moja kwa moja kutoka kwa uterasi ya mwanamke mjamzito kwa uchambuzi wa DNA ya kiinitete. Hii inafanywa na mtaalam chini ya anesthesia ya ndani na chini ya udhibiti wa mashine ya ultrasound, bila kugusa kijusi yenyewe. Lakini zote ni hatari sana na hazipaswi kutumiwa isipokuwa lazima kabisa.
Katika wiki 11-12 za ujauzito, jinsia ya kiinitete inaweza kuamua kutumia biopsy ya chorionic. Wakati wa utaratibu huu, daktari hutumia sindano nyembamba kutoboa tumbo la mgonjwa ili kuondoa kiasi kidogo cha villi ya chorioniki na kujua seti ya kromosomu ya kijusi. Utaratibu huu unafanywa tu kwa sababu za kiafya katika hali ambapo kuna hatari ya kuzaa mtoto aliye na shida ya maumbile. Kwa mfano, kwa sababu ya urithi wa urithi katika DNA ya mmoja wa wazazi wake. Inafanywa pia ili kuwatenga magonjwa ya kromosomu kama vile Down syndrome.
Katika siku za baadaye, jinsia ya mtoto imedhamiriwa kutumia amniocentesis au cordocentesis. Amniocentesis hufanywa kwa wiki 12 hadi 20. Cordocentesis - baada ya wiki 20. Kupitia kuchomwa kidogo, maji ya amniotic ya kiinitete huchukuliwa kwa uchambuzi katika kesi ya kwanza na damu ya kitovu katika ya pili. Njia hizi zinathibitisha matokeo kwa kujiamini kwa 99%, lakini zinaweza kuongeza hatari ya kuharibika kwa mimba au maambukizo ya fetasi. Haipaswi kutumiwa tu kutosheleza udadisi. Bora kusubiri kidogo na kuepuka hatari isiyo ya lazima.
